特點：

　　1.使用改良型PCR染料，與熒光PCR兼容，此染料功能類似溴酚藍，擴增結束后無需添加上樣液及電泳指示染料即可直接電泳檢測。

　　2.將Mg2+與含TaqDNA聚合酶的Mix分開，更加穩(wěn)定。

　　3.Mix中有一定比例的非Taq酶，擴增長片段的效率和靈敏度更高。

　　4.方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR實驗。

　　5.快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。

　　6.產(chǎn)物可直接用于T載體克隆，不需要額外的加A反應。

　　7.染料單獨提供，方便客戶組合。

　　通用型PCR檢測試劑盒使用及效果:

　　在無內(nèi)毒素試管中,加入100uL細菌內(nèi)毒素檢查用水、內(nèi)毒素標準溶液,或待測樣品。再加入100uL鱟試劑溶液,混勻,37ºC溫育T1分鐘。溫育結束,加入100uL顯色基質(zhì)溶液,混勻,37ºC溫育T2分鐘。溫育結束,加入500uL偶氮化試劑1溶液,混勻,加入500uL偶氮化試劑2溶液,混勻加入500uL偶氮化試劑3溶液,混勻,靜置5分鐘,于545nm波長處讀取吸光度值。

　　內(nèi)毒素標準范圍(EU/mL)為0.01-0.1,T1為60分鐘,T2為6分鐘；內(nèi)毒素標準范圍(EU/mL)為0.1-1,T1為10分鐘,T2為6分鐘。