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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  50次一管式植物DNA提取試劑盒

一管式植物DNA提取試劑盒

簡要描述:一管式植物DNA提取試劑盒高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結(jié)果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結(jié)合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對,在延伸中產(chǎn)生熒光。

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2026-01-07
  • 訪  問  量:1726

詳細介紹

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱: 一管式植物DNA提取試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格: 50次
產(chǎn)品貨號:BK-P96322
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

9.jpg

產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點:
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2. 反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3. 抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
 特異性熒光標記:
 TaqMan法
 TaqMan探針的特性:
(1)5′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC等
(2)3′端標記有熒光淬滅基團 (Quencher, Q)
(3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, R與Q分開,發(fā)熒光
(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量:
內(nèi)標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

QQ截圖20191211135002.jpg

實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     用于分離和初步鑒別單增李斯特氏菌和其它李斯特菌    

金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     用于金黃色葡萄球菌的分離和初步鑒別    

念珠菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     用于念珠菌特別是白色念珠菌的選擇性分離和初步鑒別    

志賀氏菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     志賀氏菌顯色培養(yǎng)基    

霍亂弧菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     用于水產(chǎn)品及食物中毒樣品中霍亂弧菌的分離和鑒定    

弧菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     用于水產(chǎn)品及食物中毒樣品中弧菌特別是副溶血性弧菌的分離和鑒定    

大腸桿菌O157:H7顯色培養(yǎng)基     1000ml     用于大腸桿菌O157:H7的快速分離和鑒定    

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計數(shù)    

蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     用于食品樣本中蠟樣芽孢桿菌的快速分離和鑒定。    

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     用于沙門氏菌的快速分離和鑒定。(GB4789.40-2010)    

大腸菌群大腸桿菌顯色培養(yǎng)基(ECC)     1000ml     用于大腸菌群和大腸桿菌的快速檢測和計數(shù)    

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     大腸桿菌顯色培養(yǎng)基用于大腸桿菌的快速檢測和計數(shù)    

大腸菌群顯色培養(yǎng)基     10000ml     大腸菌群顯色培養(yǎng)基用于大腸菌群的快速檢測和計數(shù)    

科瑪嘉弧菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     用于霍亂弧菌,副溶血弧菌的分離和初步鑒別    

科瑪嘉李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶    

科瑪嘉ECC顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     用于大腸桿菌和大腸菌群的鑒定和計數(shù)    

科瑪嘉尿道細菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     尿道菌檢測    

科瑪嘉念珠菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     念珠菌計數(shù)             

科瑪嘉大腸桿菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶    

科瑪嘉大腸桿O157菌顯色培養(yǎng)基     1000ml     此培養(yǎng)基用于分離和鑒定大腸桿菌O157    

科瑪嘉金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶    

科瑪嘉沙門氏菌顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶     沙門氏菌檢測    

法國科瑪嘉顯色培養(yǎng)基     1000ml/瓶    

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人乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)ELISA Kit    Human anti-hepatitis B virus core antibody,HBcAb ELISA Kit    

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人乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA Kit    Human anti-hepatitis B virus e antibody,HBeAb ELISA Kit    

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人乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)ELISA Kit    Human Hepatitis B Virus Large Surface Protein,HBV-LP ELISA kit    

一管式植物DNA提取試劑盒人乙銨呋酮(AD)ELISA Kit    Human amiodarone,AD ELISA Kit    

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人胰腺癌標志物CA242 ELISA Kit    Human Pancreatic carcinoma markers-CA242 ELISA Kit    

PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

 

 

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